京都大学 | テック・アイ技術情報研究所

多発性骨髄腫における遺伝子変異蓄積の分子メカニズムの一端を解明

多発性骨髄腫における遺伝子変異蓄積の分子メカニズムの一端を解明した。内在性のDNAシトシン脱アミノ化酵素であるAPOBEC3Bが、骨髄腫のゲノムに特定のパターンの遺伝子変異を蓄積し、この変異の修復過程で遺伝子欠失を起こすことを明らかにした。

液中において動作する原子間力顕微鏡（AFM）を用いて、通常の右巻きDNA（B-DNA）とは異なる特殊な左巻きDNA（Z-DNA）の高分解能構造観察に成功し、DNAの帯電状態（表面電荷密度）は、右巻きDNAに比べて小さくなることを見いだした。

X線を気相の孤立した多原子分子に照射してから数10フェムト秒で完結する超高速反応を観測することに成功した。観測した超高速反応の中にも、メカニズムが異なる反応が存在することが明らかに。

将来の気候安定化目標と飢餓リスク低減を同時達成するための費用を明らかにした。

骨髄移植後の造血幹細胞（HSC）の骨髄へのホーミングと生着に、ガラクトース糖鎖が重要な役割を果たしていることを明らかにした。

ある2つの分子が結合した時にだけ、2つの分子活性が長期に保たれることを発見。シナプス単位の記憶がTiam1とCaMKIIからなるRAKECとして形成、維持されるメカニズムを明らかにした。分子記憶がタンパク質間相互作用として存在するを提案。

LC-SCRUM-Japanで構築した日本最大の臨床ゲノムデータを活用し、スーパーコンピュータ「京」を用いた予測システムにより、肺がんの遺伝子変異に対する薬剤有効性が高精度に予測可能なことを確認した。

最新の核磁気共鳴分光測定法（NMR法）と情報科学的解析技術を駆使し、測定機器に細胞の生命維持装置を付加する工夫を重ね、生きた真核細胞（昆虫培養細胞Sf9）内に存在するたんぱく質の立体構造を原子レベルの分解能で観測に成功した。

偏光変調赤外反射吸収分光法を用いることで、ヤセイカンランの葉のクチクラをそのままの状態で非破壊分析し、ワックス、クチン、多糖類の配列・配向を分子の官能基レベルで明らかにすることに世界で初めて成功した。

ヤブガラシというつる草が、ハダニによる加害を防ぐため、ハダニのいる植物には巻きつかないことを世界で初めて発見した。