ATP競合性阻害剤

分子動力学（MD）計算を用いて、酵素活性を低下させる阻害剤分子が標的タンパク質に結合する際の複数経路と結合状態を特定し、結合初期に形成される複合体（会合体）が経路選択を制御していることを明らかにした。